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尼非卡兰守护生命对抗合并ACS的室性快

来源:心律失常治疗 时间:2018-1-7

AcuteCoronarySyndrome

急性冠状动脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,包括急性ST段抬高性心肌梗死、急性非ST段抬高性心肌梗死和不稳定型心绞痛(UA)。ACS是一种常见的严重的心血管疾病,是冠心病的一种严重类型。ACS患者常常表现为发作性胸痛、胸闷等症状,可导致心律失常、心力衰竭、甚至猝死,严重影响患者的生活质量和寿命。

危及生命的室性快速性心律失常发生于ACS的急性期,而且是ACS患者急性期死亡的主要因素,因此对ACS患者心律失常的防治是非常重要的。

利多卡因(LID)对心脏具有负性肌力作用,而且根据指南《ST段抬高心肌梗死患者的处理》和《心肺复苏与紧急心血管护理》没有证据显示LID对持续性VT/VF治疗有效。胺碘酮(AMD)虽然推荐作为治疗ACS者VT/VF的一线药物,但是因为其起效慢(6-8h),在治疗过程中可发生低血压和心动过缓等不良反应,因此AMD对ACS并发严重室性快速性心律失常的患者不建议作为一线药物。

尼非卡兰(NIF)作为为第三类抗心律失常药物,主要在日本使用。多项研究证实NIF对持续性VT/VF的有效性;对于治疗与ACS发展有关的VT/VF也是有益的。

NIF选择性阻断Ikr通道而常常致使QT间期延长,从而可能会出现Tdp这样一种致心律失常作用。因此,这是它在治疗心律失常方面主要而严重的不良反应。在本研究中,NIF以相当低的负荷剂量和维持剂量有效作用于合并ACS的严重室性快速性心律失常,大大降低其潜在致心律失常风险。

研究方法:医院从年1月到年12月,从例ACS患者中挑选41例合并持续性VT/VF的患者进行研究。

第一阶段实验:从年1月到年12月

对合并ACS的室性快速性心律失常患者,首先采用LID进行治疗;LID负荷量:1.0mg/kg,维持量:1.0-2.0mg/kg/h,如果LID终止室性快速性心律失常失败,那么采用电复律终止,随后使用NIF负荷量:0.2mg/kg,维持量:0.2mg/kg/h。没有增加NIF的剂量是为了避免Tdp的发生。

第二阶段实验:从年1月到年12月

对合并ACS的室性快速性心律失常患者直接用NIF治疗,负荷量:0.2mg/kg,维持量:0.2mg/kg/h;如果持续性VT/VF复发,用电击终止,随后用另一种抗心律失常药物取代NIF继续进行治疗。

NIF治疗效果的评价

评价NIF的疗效包括这几个方面:心律失常的预防,收缩压的变化,心率的变化,QTc的变化,药物不良反应-Tdp。与NIF治疗前状态进行对比。

在这项研究中,还评估了患者3个月随访的生存情况。

结果

1.在亚组分析中,NIF对先前接受过LID治疗的患者,VT/VF的抑制率达到79%(15/19);对直接接受NIF治疗的患者,VT/VF的抑制率达到86%(19/22)。

在这项研究中,NIF治疗的平均时间是3.7±1.5天,不超过7天。3个月的随访数据显示:34例患者中有26例(76%)心律失常没有再复发并且存活出院。剩下8名患者死于心力衰竭或者并发感染。

2.注射NIF前后患者的平均收缩压并没有显著差异,而且NIF对心率也无显著影响。

3.NIF治疗过程中一名患有心肌梗死(AMI)的患者发生Tdp,在NIF治疗前该名患者接受过LID的治疗,并且QTc达到ms;当患者随后接受NIF发生Tdp时,立即停止注射,Tdp很快消失。

结论

1.尼非卡兰对ACS合并VT/VF具有明显的有效性,并对利多卡因抵抗性VT/VF有效。

2.尼非卡兰以低剂量治疗--降低其潜在致心律失常风险。

3.尼非卡兰提高出院率,预防心律失常再复发。

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