核心提示：假肥大性肌营养不良带来的危害性很大，孩子翻身会非常的困难，双侧非常肌逐渐甲状腺肥大，腱反射的能力逐渐减弱，多数患儿卧床不起，甚至英年早逝，出生时孩子抬头或坐姿都很正常，一岁开始，站立和行走就会非常困难。
营养不良是一种常见病，但说到假肥大性肌营养不良，相信很多人并不太熟悉。这是一种高致病性遗传性疾病，可发生在任何年龄组。因此，每个人都必须保持警惕。如果发现可疑症状，医院进行诊断和治疗。那么什么是假肥大性肌营养不良？有什么症状呢？一起了解一下吧
假性肥大肌营养不良是一种遗传性家族疾病，到目前没有一种有效的方法可以有彻底的治疗疾病，但积极有效的治疗可以提高患者的生活质量，并且延长患者的生命。最为关键的是在发生疾病后，一方面患者自身基因突变使得患者的蛋白质基因缺失，另一方面就是父母的基因遗传。关于假性肌营养不良属于家族疾病，会导致患者有隐性遗传，虽然早期还能下地行走，但是到了后期肢体的调节系统就会出现障碍。
Duchenne型肌营养不良症
3~5岁隐匿出现骨盆带肌肉无力，表现为走路慢，脚尖着地，易跌跤。由于骼腰肌和股四头肌无力而上楼及蹲位站立困难。背部伸肌无力使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的鸭步。90%的患儿有肌肉假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。以腓肠肌最明显，三角肌、臀肌、股四头肌、冈下肌和肱三头肌等也可发生。后期因呼吸肌姜缩而出现呼吸变浅、咳嗽无力，因心肌损害而出现心律失常、心功能不全，患者多在20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭。
BMD属于假肥大型肌营养不良
临床表现与DMD类似，首先累及骨盆带肌和下肢近端肌肉，逐渐波及肩脾带肌，有腓肠肌假性肥大。
BMD与DMD的主要区别在于起病年龄稍迟（5~15岁起病）、进展速度缓慢、病情较轻、12岁以后尚能行走、心脏很少受累（一旦受累则较严重）、智力正常、存活期接近正常生命年限。
假肥大型肌营养不良早期症状有哪些假肥大型肌营养不良主要因为遗传因素而发病，大多数患儿会出现骨骼肌萎缩及无力的症状，不但侵害了孩子的健康，还会影响到他们的成长以及发育，严重的话还会威胁到患儿的性命，在孩子的成长阶段，需要做好该病的预防工作，一旦发病还要积极的治疗。
该病是一种遗传性较强的疾病，大多数患儿因为遗传因素而发病，且会产生进行性的骨骼肌无力的症状，患儿会产生不同程度的骨骼肌萎缩以及肌无力症状，个别患儿还会累及到心肌，加重了患儿的病情。本病多发生在男孩的身边。
极少数的女孩除了携带突变的基因之外，会因为另一X染色体功能产生了失活而发病，病发期间孩子的进行性肌无力合运动功能产生了倒退的情况，严重的损害了患儿的身体健康。
一般情况下孩子会在出生时或者是婴儿早期基本正常，极少数患儿产生了轻度的运动发育延迟症状，或者是在独立行走之后，步态严重不稳，且容易产生跌倒的现象，一般在五岁之后。
假性肌营养肥大的问题会对患者的身体健康造成影响，肌营养不良很多原因都有关系，在发生肌营养不良的问题后，到底应该如何解决疾病，这是患者需要了解的情况，假性肌营养肥大的问题，如果长期得不到有效的解决，就容易对患者造成更多的危害，这是最需要注意清楚的问题。
复元奇方饮温馨提示：假肥大性肌营养不良对孩子的健康危害极大。只有拥有健康的身体，才是人生最大的财富。患者必须掌握这些健康知识，才能更好地预防疾病的发生。家长应随时观察孩子的行为。如果孩子有异常特征，必须尽快治疗。
正确判断孩子的异常是首要：
１．患儿从小运动发育就较同龄儿童稍有落后，比如，正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳。
２．随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常出现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。
３．患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。
在此提醒各位家长，不要等孩子站不起身、无法走路、无法自理，才意识到问题的严重性，更不要因为主观臆断而去决定孩子的治疗方式，而延误治疗加重病情。
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