法洛氏三联症和法洛氏四联症都是先天性心脏发育异常的疾病，以下是它们的基本信息和临床表现：
法洛氏三联症（TrilogyofFallot）是一种较少见的先天性心脏畸形，其病理特点主要包括肺动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭或继发孔型房间隔缺损以及右心室肥厚。该病症的发病率约占先天性心脏病的2-3%，大多数患者的年龄在20岁以下。其临床表现主要包括活动后的心悸、气急、易疲劳，大多数病人有发绀（即嘴唇青紫），严重者可出现蹲踞现象，其次可有上呼吸道感染、头晕、昏厥和发育差等，晚期病人可能出现心力衰竭。
法洛氏四联症（TetralogyofFallot，TOF）则是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。该病症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，其临床表现包括发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞等。此外，患儿还可能出现生长发育迟缓、杵状指（趾）等体征。
至于这两种病症对胎儿生长的影响，法洛氏三联症和法洛氏四联症都可能导致全身缺氧的症状，从而影响胎儿的生长发育。
如果在一岁内没有进行手术治疗，随着年龄的增长，心脏扩大，发生心力衰竭和恶性心律失常的风险会增大，随时有猝死的生命危险。
同时，如果受孕胎儿的死亡率和畸形率也会大大增加，而且受孕后随着胎儿的生长发育对母体的要求很高，会加重母体的心脏负担，加重全身缺氧情况，严重的会导致心脏衰竭，对孕妇和胎儿都会有生命危险。
因此，这两种病症一旦确诊，建议及时进行治疗。
治疗方案通常会根据患者具体症状和严重程度来确定，一般包括药物治疗和手术治疗等。
同时，患者在日常生活中也需要注意避免过度劳累、保持情绪稳定等，以减轻症状、延缓病情进展。
请注意，以上信息仅供参考，不构成专业医疗建议。如有任何疑问或症状，请及时就医并遵循专业医生的诊断和治疗建议。
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